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Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin

Description of facility

Director / Spokesperson
Prof. Dr. med. Angelika Eggert
Information
Care facility for adults and children
Description

Leitbild dieser Klinik ist es, durch die Zusammenarbeit aller Berufsgruppen und interdisziplinärer Kooperation, die Diagnostik, Behandlung, Prognose, Rehabilitation und das Verständnis von Krankheitsmechanismen zu verbessern. Die Schwerpunkte sind:
- Krebsbehandlung im Kindes- und Jugendalter
- systemische (Leukämien, Lymphome) und solide bösartige Erkrankungen, extra- und intrakranielle Tumore (Hirntumoren)
- Hämatologie im Kindes- und Jugendalter
- gutartige Erkrankungen des Blutes sowie der blutbildenden Organe
- Hämostaseologie im Kindes- und Jugendalter
- Störung der Blutgerinnung und der Thrombozytenfunktion; Hämophilie - Stammzelltransplantation – allogene und autologe Stammzell-Rescue (-transplantation) (Leukämien, Störung der Knochenmarkfunktion, Stoffwechselerkrankung, Immundefekte)·
- Besondere Schwerpunkte: Leukämien und Neuroonkologie

Care provisions

This facility offers the following
  • Social / legal advice
  • Genetic counselling
  • Clinical studies / research
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Contact person for patients with an unclear diagnosis

Contact

Sekretariat
030 450566132
030 450566906
Website https://kinderonkologie.charite.de/

Address

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
Campus- bzw. interne Geländeadresse: Mittelallee 8

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Languages

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Certificates 2

European Reference Network 2

Mentioned by the following facilities 1

Preview of the assigned diseases 10

Triton-Tumor, maligner Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - beta-Thalassämie Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Gangliozytom Thrombozytose, familiäre Testikulärer Keimzelltumor, seminomatöser Oligoastrozytom, anaplastisches Gaisböck-Syndrom Faktor II-Mangel, erworbener Seminom, spermatozytisches Perineuriom, sklerosierendes Protein-S-Mangel, erworbener Lymphom, okulozerebrales primäres Perineuriom, retikuläres Keimzelltumor, testikulärer Alpha-Thalassämie Perineuriom, intraneurales Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel Gliom des neuroepithelialen Gewebes mit unbekannter Ursache Astrozytom/Gangliogliom, desmoplastisches, infantiles Tumor, ependymaler Alpha-Thalassämie-X-chromosomale Intelligenzminderung-Syndrom Perineuriom, extraneurales Beta-Thalassämie Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Chordoidgliom Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialer Thrombasthenie Glanzmann Kryoglobulinämie, einfache Weichteilsarkom, alveoläres Thrombozytopenie May-Hegglin Beta-Thalassämie major Letterer-Siwe-Krankheit Paris-Trousseau-Syndrom Hämophilie, erworbene Gliom, angiozentrisches Astroblastom Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen Hashimoto-Pritzker-Syndrom Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie Schmerzhafte orbitale und systemische Neurofibrome-marfanoider Habitus-Syndrom Primäres Lymphom des Zentralnervensystems Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel Gangliogliom Extraskelettales Ewing-Sarkom Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Kraniopharyngeom Angiosarkom Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner Hämophilie Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Hepatoblastom Beta-Thalassämie intermedia Meningeom Optikusgliom Hypodysfibrinogenämie, familiäre Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor Germinom, extragonadales Knochensarkom Alpha-Thalassämie-Intelligenzminderung-Syndrom, gekoppelt an Chr. 16 Essentielle Thrombozythämie Embryonalkarzinom des Zentralnervensystems Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Purpura, thrombotische thrombozytopenische Beta-Thalassämie, dominante Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Gangliogliom, anaplastisches Epignathus Ewing-Sarkom, skelettales Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Ästhesioneuroblastom Thrombozytopenie mit normalen Plättchen, autosomale Form Tumor, glioneuraler papillärer Thrombophilie, hereditäre, seltene Evans-Syndrom Beta-Thalassämie mit assoziierter sonstiger Hämoglobin-Anomalie Embryonales Karzinom Delta-beta-Thalassämie Hämoglobin-H-Krankheit Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel Seltener Tumor des neuroepithelialen Gewebes Faktor II-Mangel, kongenitaler Rhabdomyosarkom, alveoläres Faktor V-Mangel, kongenitaler Faktor VII-Mangel, kongenitaler Faktor X-Mangel, kongenitaler Hämoglobin C - Beta-Thalassämie Rhabdomyosarkom, embryonales Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Purpura fulminans, erworbene Faktor XI-Mangel, kongenitaler Faktor XII-Mangel, kongenitaler Dottersacktumor Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Astrozytom, hochgradiges Polyembryom Keimzelltumor, gemischter Rhabdoidtumor-Prädispositionssyndrom Hb-Bart´s Hydrops fetalis-Syndrom Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Tumor, glioneuronaler rosettenbildender Rhabdoidtumor Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Beta-Thalassämie mit weiteren Manifestationen Epstein-Syndrom Teratom, extragonadales Liposarkom Hämoglobin E - Beta-Thalassämie Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt Primäres nicht-gestationales Chorionkarzinom des Ovars Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Leiomyosarkom Medulloblastom Embryonalkarzinom, nicht im Zentralnervensystem lokalisiertes Maligne Keimzelltumoren des Ovars Seltene Blutgerinnungsstörung Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor des Ovars High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler Tumor, embryonaler, des neuroepithelialen Gewebes Fechtner-Syndrom Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Beta-Thalassämie-X-chromosomale Thrombozytopenie-Syndrom Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt Keimzelltumor, nicht-dysgerminomatöser Medulloblastom mit extensiver Nodularität Teratom, nasopharyngeales Nervenscheidentumor, benigner peripherer Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Ganglioneurom Choroid-Plexus-Papillom Nervenscheidentumor, maligner peripherer, mit perineurialer Differenzierung Medulloblastom, anaplastisches/großzelliges Solitärer fibröser Tumor Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Alpha-Thalassämie-myelodysplastisches Syndrom Fanconi-Anämie Primärer Keimzelltumor des Zentralnervensystems Von-Willebrand-Syndrom Neuroepitheliom Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Astrozytom, niedriggradiges Riesenzell-Tumor des Knochens Chorionkarzinom, gestationales Medulloblastom, desmoplastisches/noduläres Gangliogliom, nasales Lhermitte-Duclos-Krankheit Seltene Gerinnungsstörung Neuroblastom Growing-Teratoma-Syndrom Rhabdomyosarkom, pleomorphes ZNS-Tumor, embryonaler Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Dottersacktumor des Zentralnervensystems Makrothrombozytopenie, mediterrane Keimzelltumor, extragonadaler Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Medulloblastom, klassisches Epitheloidsarkom Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Astrozytom Chondrosarkom Sichelzellanämie Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten Hämoglobin Lepore-Beta-Thalassämie-Syndrom Rhabdomyosarkom Chorionkarzinom des Zentralnervensystems Ganglioneuroblastom Sichelzellkrankheit und verwandte Störungen Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Medulloepitheliom des Zentralnervensystems Keimzelltumor, gonadaler MYH9-assoziierte Krankheiten Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Blutgerinnungsstörung, erworbene Teratom des Zentralnervensystems Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Ependymoblastom Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Germinom des Zentralnervensystems Nephroblastom Gemischter Keimzelltumor des Zentralnervensystems Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Oligodendroglialer Tumor Primärer melanozytärer Tumor des Zentralnervensystems Hypofibrinogenämie, familiäre Schwannom, benignes X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Tumoren der Meningen Choroidplexustumor Delta-Thrombozytengranula-Mangel Melanozytose, diffuse leptomeningeale Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Sichelzellkrankheit mit assoziierter weiterer Hämoglobin-Anomalie Gliom Oligodendrogliom Choroid-Plexuskarzinom Fibrosarkom Weichteilsarkom Hämophilie B, schwere Osteosarkom Pinealislogentumor Hämophilie B, mittelschwere Sichelzellkrankheit HbSbeta-Thal Scott-Syndrom Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit Sebastian-Syndrom Oligodendrogliom, anaplastisches Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Schwannom, vestibuläres Keimzelltumor Choroidplexuspapillom, atypisches Liposarkom, myxoides/rundzelliges Pineoblastom Hämophilie A, schwere Tumor, atypischer teratoider Hämophilie A Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Liposarkom, pleomorphes Hämophilie B, milde Perineuriom Ependymom, niedriggradiges Seltener Tumor des Nervensystems Afibrinogenämie, familiäre Well-differentiated liposarcoma Primary melanoma of the central nervous system Moderate hemophilia A Kaposi sarcoma Hemophilia B Dedifferentiated liposarcoma Pineocytoma Rare thrombotic disorder due to an acquired coagulation factors defect Desmoplastic small round cell tumor Familial dysfibrinogenemia Neurofibroma Sickle cell-hemoglobin C disease syndrome Hemorrhagic disease due to alpha-1-antitrypsin Pittsburgh mutation Meningeal melanocytoma Myxofibrosarcoma Hemangioblastoma Synovial sarcoma Bernard-Soulier syndrome Immune thrombocytopenia Sickle cell-hemoglobin D disease syndrome Papillary tumor of the pineal region Bleeding diathesis due to glycoprotein VI deficiency Bleeding diathesis due to integrin alpha2-beta1 deficiency Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional coagulation factors defect Rare thrombotic disorder due to a platelet anomaly Mild hemophilia A Sickle cell-hemoglobin E disease syndrome Tumor of cranial and spinal nerves Autoimmune thrombocytopenia Non-seminomatous germ cell tumor of testis Anaplastic ependymoma Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional platelet anomaly Pineal parenchymal tumor of intermediate differentiation Extraskeletal myxoid chondrosarcoma Hereditary persistence of fetal hemoglobin-sickle cell disease syndrome Neuronal tumor Oligoastrocytic tumor Malignant peripheral nerve sheath tumor Central neurocytoma Oligoastrocytoma Multiple sclerosis-ichthyosis-factor VIII deficiency syndrome Dermatofibrosarcoma protuberans Syndrome with alpha-thalassemia as a major feature Extraventricular neurocytoma Congenital vitamin K-dependent coagulation factors deficiency East Texas bleeding disorder Mixed neuronal-glial tumor Pseudo-von Willebrand disease Familial multiple meningioma Congenital thrombotic thrombocytopenic purpura Cerebellar liponeurocytoma

Provided care options 7

# Contact person
1
Spezialambulanz für Sichelzellkrankheiten
Dr. med. Lena Oevermann

030 450566004
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Sprechzeiten: Di 14:00 - 16:00 Uhr sowie Mi 8:00 - 12:00 Uhr und nach Vereinbarung.

2
Spezialambulanz für Thalassämien
Prof. Dr. med. Angelika Eggert

030 450566004
Email
Website
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

3
Spezialambulanz für Histiozytosen
PD Dr. med. Arend von Stackelberg

030 450566004
Email
Website
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

4
Spezialambulanz für Hämostaseologie / Gerinnungsstörungen
Dr. med. Susanne Holzhauer

030 450566004
Email
Website
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

5
Spezialambulanz für seltene Tumoren des zentralen Nervensystems
PD Dr. med. P. Hernáiz Driever

030 450566004
Email
Website
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

6
Spezialambulanz für Fanconi-Anämien
Prof. Dr. med. Angelika Eggert

030 450566004
Email
Website
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

7
Spezialambulanz für pädiatrische Onkologie
Prof. Dr. Angelika Eggert

030 450566004
Email
Website
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

13.34307813674034552.54244032517568Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin
Last updated: 14.04.2023